QUÈ ÉS ENDO&CAT ?
Endo&Cat va néixer el març del 2014 de la mà de tres pacients d’endometriosi, que van decidir unir forces per donar suport a les dones afectades i les famílies, ajudar-les i assessorar-les, i per difondre la malaltia per tots els mitjans possibles. Perquè no caminis mai sola.
L’endometriosi és una malaltia caracteritzada per la manca de recerca i l’absència d’un tractament específic; per això, les associacions de pacients tenen un paper molt important davant la necessitat urgent de donar visibilitat a una malaltia socialment silenciada.
Intervenció associacions Parlament Europeu.
PER QUÈ EXISTIM?
Les associacions som el primer punt de contacte per a les afectades i per a aquelles dones amb sospita diagnòstica i el seu entorn més pròxim, ja que l’endometriosi no afecta només físicament i psicològicament qui la pateix directament, sinó que també té un impacte significatiu en les persones que comparteixen la vida amb una persona afectada.
És important recalcar que la feina d’Endo&Cat va molt més enllà del que es veu a les xarxes socials o als esdeveniments organitzats. Darrere de cada acció hi ha una gran quantitat de treball invisible, especialment en el compliment de les exigències del sistema i les gestions burocràtiques.
EL NOSTRE OBJECTIU
Ens dediquem a defensar els drets de les persones que viuen amb endometriosi. Cada iniciativa i acció de la nostra associació està orientada a millorar la qualitat de vida de les dones que s’enfronten a aquesta condició dia a dia, fins a arribar a trobar una cura per a la nostra malaltia.
A Endo&Cat hem de complir nombrosos requisits per a operar legalment: això inclou registrar totes les activitats que fem, presentar memòries anuals i retre comptes per garantir la continuïtat de la nostra feina cada any. Aquest nivell de compromís fa que el nostre treball sigui encara més complex i que gran part de l’esforç es dediqui a complir aquestes obligacions, a més d’oferir suport a les pacients.
EndoMarch 2024.
QUÈ ÉS EL QUE fem ?
Per complir la nostra missió, ens enfoquem en tres àrees principals: proporcionar suport directe a les nostres sòcies, crear consciència sobre l’endometriosi per a impulsar canvis en les polítiques de salut i millorar la qualitat de vida de les pacients, a més de donar suport a les iniciatives de recerca i difusió de l’endometriosi en tots els àmbits (sigui donant suport científic, aportant experiències de pacients o participant en projectes becats per les administracions).
L’endometriosi és una condició que passa sovint desapercebuda, i moltes dones desconeixen que la pateixen. Busquem donar visibilitat a aquesta malaltia per promoure els diagnòstics primerencs i reduir el nombre de les pacients diagnosticades en estadis tardans o quan ja tenen una vida molt limitada. Un diagnòstic precoç permet una gestió més efectiva de la condició, i això pot millorar significativament la qualitat de vida de les pacients.
El coneixement limitat sobre l’endometriosi provoca que, fins i tot entre professionals de la salut, no només enfrontem el problema del subdiagnòstic, sinó també el dels diagnòstics erronis. Per això, ens esforcem a educar la comunitat mèdica, les dones que poden patir la malaltia, les seves famílies i els mitjans de comunicació sobre l’endometriosi, amb l’objectiu de reduir els casos de pacients mal diagnosticades o no diagnosticades.
DIFUSIÓ
El nostre equip de voluntàries s’esforça cada dia per divulgar què és l’endometriosi en tots els canals possibles. Assistim a reunions i conferències que tracten sobre l’endometriosi, amb la finalitat d’estar informades sobre recerques, tractaments i consells per a les pacients, i després n’informem les nostres sòcies i ho difonem per les xarxes socials perquè tinguin un abast més gran.
La nostra associació pot ajudar a representar les pacients enfront de les autoritats sanitàries quan sentin que els seus drets no es respecten, i actuar com a mediadores per a ajudar-los a aconseguir els seus objectius de salut i benestar.
PER LES ASSOCIADES
Creiem que la xarxa de suport en endometriosi és imprescindible, per això tenim una xarxa de sòcies en grups de suport de diferent índole (el majoritari dels quals és un grup en línia), on es comparteixen experiències, s’exposen dubtes i es parla de diferents qüestions, amb l’objectiu sempre de tenir algú al costat que ens pugui ajudar o donar suport. Perquè creiem que juntes som més fortes. Endo&Cat és un espai segur on les afectades i el seu entorn poden compartir experiències i expressar lliurement el dolor, a més de celebrar les petites victòries i sentir-se compreses, perquè s’hi dona a conèixer la realitat del dia a dia de conviure amb la patologia. Ningú entén millor què significa viure amb endometriosi que qui també recorre aquest camí.
In memoriam Cristina Gurruchaga (1978-2019)