Impacte biopsicosocial de l’endometriosi
El dolor de l’endometriosi ens acompanya en tot moment de diverses maneres: en ambients socials com són la feina, les amistats, l’oci, i en els ambients més personals (relacions afectives, relacions sexuals).
Aquest dolor pot arribar a ser crònic i intens, i ens disminueix molt la qualitat de vida i les relacions socials i interpersonals amb la família i les amistats.
No poder fer vida com la resta de persones té impacte en molts nivells; haver de faltar a la feina ens posa en pitjor lloc, tenim pitjors feines i menys ingressos; algunes persones del nostre entorn no entenen que hàgim de canviar de plans a última hora o que no puguem atendre compromisos, cosa que ens fa perdre relacions, i de vegades hem de faltar també a l’escola o a qualsevol formació, de manera que els resultats acadèmics se’n poden ressentir.
A més, el sistema públic de salut no aborda actualment la nostra malaltia com cal i no disposa dels professionals que necessitem; per tant, molts cops hem d’acudir a professionals privats, que paguem de la nostra butxaca.
Tot això afavoreix que les persones amb endometriosi tinguem alteracions del benestar emocional i ens calgui suport psicològic, que ajuda a controlar trastorns com l’ansietat i la depressió derivades del nostre dolor.
En aquestes circumstàncies és important poder comptar amb la comprensió del nostre entorn, i és per això que Endo&Cat té una xarxa de suport de pacients i organitza trobades i tallers per entendre millor la nostra malaltia i conèixer altres persones en la nostra situació.